Generatore di schemi della meiosi
Disegna schemi della meiosi per ogni fase di meiosi I e II, con numero di cromosomi, crossing over, assortimento indipendente, non disgiunzione, confronto con la mitosi e gametogenesi. Usati nelle lezioni di genetica.
Esempi di schemi della meiosi
Quattro schemi della meiosi (2n = 4): tutte le fasi etichettate, una panoramica semplice, meiosi I e II affiancate e una scheda vuota. Ogni immagine è un render reale del suo prompt; cliccala per caricarlo e modificarlo.

Schema etichettato della meiosi, fase per fase, per una cellula con 2n = 4
Dieci riquadri su due file: la meiosi I in alto dimezza il numero di cromosomi, la meiosi II in basso separa i cromatidi. I cromosomi materni sono rossi, quelli paterni blu.
- 1
Interfase → profase I
Il DNA si copia una volta; gli omologhi si appaiano in tetradi e i cromatidi non fratelli fanno crossing-over nei chiasmi.
- 2
Metafase I → telofase I
Le coppie si allineano sulla piastra e gli omologhi vanno ai poli opposti; ogni nuova cellula ha 2 cromosomi duplicati.
- 3
Profase II → anafase II
Senza una nuova replicazione, i cromosomi si allineano uno per uno e i cromatidi fratelli vengono separati.
- 4
Telofase II → gameti
Quattro cellule aploidi, ognuna con un cromatidio lungo e uno corto, tutte diverse tra loro.
Meiosi 1, meiosi 2, crossing-over e gli altri schemi della meiosi
Ognuno è disegnato a partire dalla stessa cellula con 2n = 4, a meno che tu non indichi un altro numero. Nomina quello che ti serve: un prompt che dice solo «meiosi» ottiene la sequenza completa di dieci riquadri qui sopra.
Meiosi 1 (prima divisione meiotica)
Dalla profase I alla telofase I, la divisione riduzionale. I cromosomi omologhi si appaiano, fanno crossing-over e si allineano a coppie nella metafase I, con i due cinetocori fratelli di ogni cromosoma rivolti verso lo stesso polo; nell'anafase I i chiasmi si sciolgono e gli omologhi interi si separano, mentre i cromatidi fratelli restano uniti al centromero. Una cellula umana passa da 46 cromosomi a due cellule con 23, ogni cromosoma ancora formato da due cromatidi.
Profase 1 e le sue sottofasi
La fase più lunga, divisa in cinque sottofasi: leptotene (i cromosomi si condensano in filamenti), zigotene (gli omologhi iniziano ad appaiarsi e si forma il complesso sinaptonemale), pachitene (appaiamento completo, crossing-over), diplotene (il complesso si disgrega e gli omologhi si allontanano tranne nei chiasmi) e diacinesi (condensazione completa, l'involucro nucleare si dissolve). Negli esseri umani gli ovociti restano fermi in diplotene da prima della nascita fino all'ovulazione.
Meiosi 2 (seconda divisione meiotica)
Due cellule aploidi che si dividono di nuovo, senza una fase S nel mezzo. I cromosomi si allineano uno per uno nella metafase II, ora con i cinetocori fratelli rivolti verso poli opposti, e si separano nell'anafase II. Somiglia a una mitosi, ma dopo il crossing-over i due cromatidi fratelli non sono più identici, quindi vanno disegnati con i segmenti scambiati. Una cellula umana finisce con 23 cromosomi a un solo cromatidio.
Fasi della meiosi con il numero di cromosomi
Le fasi della meiosi I e II con un conteggio sotto ogni cellula: per 2n = 4, 4 cromosomi e 8 cromatidi prima della prima divisione, 2 e 4 dopo, 2 e 2 dopo la seconda. Le domande d'esame chiedono proprio questi numeri, e scriverli mostra che il numero si dimezza nella meiosi I, non nella meiosi II.
Differenza tra mitosi e meiosi
Una stessa cellula madre con 2n = 4 disegnata due volte: la mitosi dà due cellule con 4 cromosomi ciascuna, la meiosi quattro cellule con 2. Il riquadro che mostra meglio la differenza è la metafase: cromosomi singoli sulla piastra nella mitosi, coppie di omologhi nella metafase I. Chiedi le due colonne con gli stessi colori, così chi legge confronta elementi corrispondenti.
Crossing-over
Una coppia di omologhi da vicino: quattro cromatidi, due cromatidi non fratelli che si incrociano in un chiasma e si scambiano segmenti corrispondenti. Metti due geni sul cromosoma, A/a e B/b, uno per lato rispetto al punto di scambio; il risultato sono due cromatidi parentali (AB, ab) e due ricombinanti (Ab, aB).
Assortimento indipendente
Due coppie di omologhi in metafase I nei due orientamenti possibili, affiancati, che danno quattro tipi di gameti. Con n coppie le combinazioni sono 2ⁿ: 4 per due coppie, 8.388.608 per le 23 coppie umane, prima che il crossing-over ne aggiunga altre.
Non disgiunzione
Due colonne. Nella meiosi I una coppia di omologhi va allo stesso polo, quindi tutti e quattro i gameti sono anomali: due hanno un cromosoma in più (n + 1), due ne hanno uno in meno (n − 1). Nella meiosi II una coppia di cromatidi fratelli non si separa in una cellula, e si ottengono due gameti normali, uno n + 1 e uno n − 1. Una cellula uovo n + 1 con un cromosoma 21 in più, una volta fecondata, dà la trisomia 21.
Spermatogenesi
La meiosi nei tubuli seminiferi: uno spermatogonio (2n) si divide per mitosi, una cellula figlia diventa spermatocita primario (2n), la meiosi I dà due spermatociti secondari (n) e la meiosi II quattro spermatidi (n), che maturano in spermatozoi. Avviene di continuo dalla pubertà, e tutti e quattro i prodotti diventano spermatozoi.
Ovogenesi
Le stesse due divisioni, con citodieresi diseguale e due pause. Un ovocita primario (2n) si ferma in profase I prima della nascita; dalla pubertà, uno alla volta completa la meiosi I e dà un grande ovocita secondario e un piccolo primo globulo polare. L'ovocita secondario si ferma in metafase II e termina solo se entra uno spermatozoo, dando una cellula uovo e un secondo globulo polare.
Disegno della meiosi
Una versione abbastanza semplice da ricopiare a mano: una coppia di cromosomi lunghi e una di cromosomi corti, quelli materni di un colore e quelli paterni di un altro, attraverso due divisioni fino a quattro cellule. Due coppie sono il minimo che mostra ancora l'assortimento indipendente, ed è per questo che i libri di testo disegnano 2n = 4. Chiedi un disegno a tratto con i soli nomi delle fasi.
Le fasi della meiosi e che cosa succede in ciascuna
Le fasi che uno schema etichettato della meiosi mostra di solito, che cosa succede ai cromosomi in ciascuna e che cosa disegnare. È il set di etichette predefinito, a meno che tu non ne chieda uno più corto.
| Fase | Che cosa succede | Che cosa disegnare |
|---|---|---|
| Interfase (prima della meiosi) | Il DNA si replica; ogni cromosoma è formato da due cromatidi fratelli | Una cellula diploide con il nucleo intatto |
| Profase I | I cromosomi si condensano; gli omologhi si appaiano (sinapsi) e fanno crossing-over | Omologhi appaiati uniti dai chiasmi, involucro nucleare che si dissolve |
| Metafase I | Le coppie di omologhi si allineano sulla piastra metafasica, ognuna orientata a caso | Coppie affiancate all'equatore, fibre del fuso dai due poli |
| Anafase I | Gli omologhi migrano ai poli opposti; i cromatidi fratelli restano uniti | Cromosomi interi a forma di X che si allontanano |
| Telofase I e citodieresi | Si formano due cellule aploidi, ogni cromosoma ancora con due cromatidi | Due cellule, ciascuna con metà dei cromosomi |
| Profase II | I cromosomi si condensano di nuovo e si formano nuovi fusi, senza replicazione del DNA | Due cellule, ciascuna con un nuovo fuso |
| Metafase II | I cromosomi si allineano uno per uno sulla piastra di ogni cellula | Una fila di cromosomi a X per cellula |
| Anafase II | I cromatidi fratelli si separano e migrano ai poli opposti | Cromatidi singoli che si allontanano in entrambe le cellule |
| Telofase II e citodieresi | I nuclei si riformano ed entrambe le cellule si dividono | Quattro cellule aploidi, tutte geneticamente diverse |
Quante fasi servono dipende dal corso. Alla scuola media bastano spesso meiosi I e II come due passaggi che finiscono in quattro cellule; al liceo e all'università si aggiungono prometafase, intercinesi, complesso sinaptonemale e sottofasi della profase I. Indica le fasi che ti servono e vengono disegnate solo quelle.
Che cos'è uno schema della meiosi?
Uno schema della meiosi mostra una cellula diploide che si divide due volte in quattro cellule aploidi: nella meiosi I si separano gli omologhi, dopo il crossing-over; nella meiosi II si separano i cromatidi fratelli. Ogni fase è disegnata in ordine.
In breve
- Una replicazione, due divisioni. I cromosomi vengono duplicati una sola volta, nella fase S prima della meiosi, poi la cellula si divide due volte dimezzando il numero di cromosomi: nell'essere umano da 46 a 23.
- La meiosi I separa i cromosomi omologhi, la meiosi II i cromatidi fratelli. Dopo la meiosi I ogni cellula è già aploide, ma ogni cromosoma ha ancora due cromatidi; la meiosi II li separa, in modo simile a una mitosi.
- Il crossing-over avviene nella profase I. I cromosomi omologhi si appaiano strettamente (sinapsi) e i cromatidi non fratelli si scambiano segmenti; i punti di scambio si vedono come chiasmi, almeno uno per cromosoma.
- L'assortimento indipendente moltiplica la varietà. Ogni coppia di omologhi si orienta a caso nella metafase I, quindi una cellula umana con 23 coppie può produrre oltre 8 milioni (2²³) di combinazioni, senza contare il crossing-over.
- Le quattro cellule ottenute sono geneticamente diverse. Crossing-over e assortimento indipendente rendono unica ogni cellula aploide, a differenza delle due cellule identiche prodotte dalla mitosi.
Mitosi e meiosi: che differenza c'è?
La mitosi è una sola divisione che produce due cellule geneticamente identiche alla madre, con lo stesso numero di cromosomi; la meiosi sono due divisioni che producono quattro cellule geneticamente diverse con metà dei cromosomi. La mitosi serve a crescere e riparare, la meiosi produce le cellule aploidi della riproduzione sessuata: uova e spermatozoi negli animali.
| Mitosi | Meiosi | |
|---|---|---|
| Numero di divisioni | Una | Due |
| Cellule prodotte | Due | Quattro |
| Numero di cromosomi | Uguale alla cellula madre | Dimezzato, da diploide ad aploide |
| Corredo genetico | Identico alla cellula madre | Diverso dalla cellula madre e tra le cellule |
| Appaiamento degli omologhi | No | Sì, nella profase I |
| Crossing-over | No | Sì, nella profase I |
| Che cosa si allinea sulla piastra metafasica | Cromosomi singoli | Coppie di omologhi nella metafase I, cromosomi singoli nella metafase II |
| Scopo | Crescita, riparazione e riproduzione asessuata | Gameti o spore per la riproduzione sessuata |
| Dove nel corpo umano | Cellule somatiche | Ovaie e testicoli |
Disegna la meiosi I con coppie di cromosomi a X e la meiosi II con cromosomi singoli, e mantieni i colori materno e paterno in tutte le fasi perché il crossing-over si veda come segmenti scambiati. Uno schema che appaia gli omologhi nella mitosi, o che separa i cromatidi fratelli già nell'anafase I, contiene l'errore da cercare per primo.
Domande frequenti sullo schema della meiosi
Che cosa deve includere uno schema etichettato della meiosi?
Il set standard comprende profase I con crossing-over, metafase I, anafase I e telofase I, poi profase II, metafase II, anafase II e telofase II fino a quattro cellule aploidi, con cromosomi omologhi, cromatidi fratelli, chiasmi, fibre del fuso e piastra metafasica etichettati. È ciò che viene disegnato di default; chiedi meno etichette e compaiono solo quelle.
Che differenza c'è tra spermatogenesi e ovogenesi?
Sono entrambe meiosi, ma la spermatogenesi trasforma ogni spermatocita primario in quattro spermatozoi, mentre l'ovogenesi trasforma ogni ovocita primario in una cellula uovo e in globuli polari più piccoli. La spermatogenesi procede di continuo dalla pubertà; l'ovogenesi si ferma due volte, in profase I da prima della nascita e in metafase II fino alla fecondazione.
Quali sono le fasi della meiosi in ordine?
Profase I, metafase I, anafase I e telofase I, poi profase II, metafase II, anafase II e telofase II. Molti manuali indicano anche la prometafase I e II, e alcune specie attraversano una breve intercinesi tra le due divisioni, senza replicazione del DNA.
Che differenza c'è tra meiosi I e meiosi II?
La meiosi I separa i cromosomi omologhi e dimezza il numero di cromosomi (divisione riduzionale); la meiosi II separa i cromatidi fratelli e mantiene il numero (divisione equazionale). Crossing-over e assortimento indipendente avvengono entrambi nella meiosi I; la meiosi II funziona come una mitosi in una cellula aploide.
Che cos'è il crossing-over e quando avviene?
Il crossing-over è lo scambio di segmenti tra cromatidi non fratelli di una coppia di omologhi, durante la profase I. Un'impalcatura proteica, il complesso sinaptonemale, tiene unita la coppia mentre il DNA viene tagliato e ricucito; i punti di scambio appaiono come chiasmi, che tengono unita la coppia fino all'anafase I.
Perché la meiosi produce variabilità genetica?
Per il crossing-over nella profase I e per l'orientamento casuale delle coppie di omologhi nella metafase I. Con 23 coppie di cromosomi, una persona può formare oltre 8 milioni di combinazioni con il solo assortimento indipendente; il crossing-over moltiplica ancora questo numero.
Che differenza c'è tra aploide e diploide?
Una cellula diploide ha due corredi di cromosomi, uno da ciascun genitore; una cellula aploide ne ha uno. Nell'essere umano le cellule del corpo sono diploidi con 46 cromosomi (2n = 46) e uova e spermatozoi aploidi con 23 (n = 23); la fecondazione ripristina il numero diploide.
Che cosa succede se i cromosomi non si separano durante la meiosi?
È una non disgiunzione, che dà gameti con un cromosoma in più o in meno. Se avviene nella meiosi I, tutti e quattro i gameti sono anomali; nella meiosi II, due su quattro. Uno zigote con un cromosoma 21 in più, la trisomia 21, sviluppa la sindrome di Down.
Posso fare un disegno semplice della meiosi per la scuola media?
Sì: chiedi una panoramica semplice e lo schema si riduce all'essenziale, una cellula madre che si divide due volte in quattro cellule sessuali, ciascuna con metà dei cromosomi. Cinque etichette o meno di solito bastano alla scuola media.
Come fa lo strumento a tenere le fasi della meiosi nell'ordine giusto?
Le indicazioni di contenuto sono integrate. Ogni immagine deve seguire la sequenza standard dei manuali (ogni fase nel suo ordine reale, collegata alla successiva da una freccia), con il nome di ogni fase scritto esattamente. Controlla il numero di cromosomi e i termini sul tuo programma prima di stampare; sulla tela puoi correggere qualsiasi etichetta direttamente.
Posso usare uno schema della meiosi fatto qui a lezione di genetica o in una relazione?
Sì: gli schemi della meiosi che generi sono tuoi, per schede di genetica, schede di ripasso, presentazioni e tesi. L'esportazione arriva fino a 4K a seconda del modello.
Posso rinominare le fasi o tradurre le etichette della meiosi in un secondo momento?
Sì. Il canvas riconosce ogni etichetta: puoi sostituire «chiasmi» con «punti di crossing-over», tradurre i nomi delle fasi, spostare un'etichetta da una cellula all'altra o ricolorare i due corredi di cromosomi senza rigenerare la figura.
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