Strukturformel-Generator: Skelettformeln zeichnen
Skelettformeln (Strichformeln), Kekulé-Formeln, Halbstrukturformeln und Kugel-Stab-Modelle des Moleküls, das Sie nennen, von Coffein und Aspirin bis Glucose und Ibuprofen, für Hausaufgaben in organischer Chemie, Vorlesungsfolien und Schemata in Fachzeitschriften. Der Strukturformel-Generator prüft Ringe, Heteroatome und Doppelbindungen gegen Ihre Anfrage.
Darstellungen im Strukturformel-Generator
Fünf Konventionen, die der Strukturformel-Generator zeichnet, jede an einem anderen Molekül: Ibuprofen als Skelettformel, Benzol und Cyclohexan als Kekulé-Formel, die beiden C4H10-Isomere als Halbstrukturformel, Wasser, Ammoniak und Methan als Kugel-Stab-Modell und Serotonin mit Kreide. Klicken Sie eine Karte, um ihren Prompt zu laden.
Beispiele für Strukturformeln
Vier Beispiele für Strukturformeln, jedes ein echtes Rendering des Prompts auf seiner Karte: Coffein, Aspirin, β-D-Glucose und Ethanol auf drei Arten. Klicken Sie eine Karte, um sie in den Strukturformel-Generator oben zu laden.
So verwenden Sie den Strukturformel-Generator
Nennen Sie das Molekül im Strukturformel-Generator
Ein Trivialname (Coffein), ein IUPAC-Name (Butan-2-ol), eine Summenformel mit Hinweis (C3H6O, das Keton) oder eine Beschreibung (ein Benzolring mit OH und NH2 in para-Stellung). Sagen Sie, was beschriftet werden soll: der Ester, das Stereozentrum, die Ringatome.
Wählen Sie die Darstellung
Skelettformel für die organische Chemie, Kekulé-Formel, wenn jede Bindung sichtbar sein muss, Halbstrukturformel für eine Textzeile, Kugel-Stab-Modell für eine Folie, Tafel für die Vorlesung. Nennen Sie mehrere Moleküle oder Konventionen, und der Strukturformel-Generator zeichnet sie als Felder nebeneinander.
Nennen Sie die erwarteten Anzahlen
Schreiben Sie Ringe, Heteroatome und Doppelbindungen dazu: "two fused rings, four N, two O, four double bonds" für Coffein. Der Strukturformel-Generator prüft seine Zeichnung gegen diese Zahlen, bevor er rendert.
Über diesen Strukturformel-Generator
- Fünf Darstellungen in einem Strukturformel-Generator: Skelettformel (Strichformel), Kekulé-Formel, Halbstrukturformel, Kugel-Stab-Modell und Tafel, gewählt im Stilmenü oder in der Anfrage genannt.
- Nimmt Trivialnamen, IUPAC-Namen, Summenformeln mit Hinweis und einfache Beschreibungen an; ein Referenzbild einer Struktur kann angehängt werden, um ihr Layout zu übernehmen.
- Eine Zählkontrolle in jeder Anfrage: Ringe, Ringgrößen, Heteroatome, Doppelbindungen und Stereozentren, die Sie angeben, prüft der Strukturformel-Generator in der Zeichnung.
- Mehrere Moleküle oder Konventionen in einer Anfrage werden als beschriftete Felder gezeichnet, bereit für ein Arbeitsblatt, eine Folie oder ein Reaktionsschema.
Vier Darstellungen eines Moleküls aus dem Strukturformel-Generator
Ethanol, C2H6O, in vier Konventionen gezeichnet. Jede zeigt dasselbe Molekül; es ändert sich nur, wie viel ausgeschrieben wird. Wählen Sie danach, was die Lesenden sehen müssen, und schicken Sie dasselbe Molekül mit dem Button unter jedem Feld in einer anderen Konvention an den Strukturformel-Generator.
| Darstellung | Was ausgeschrieben wird | Wasserstoffatome | Geeignet für |
|---|---|---|---|
| Skelettformel (Strichformel) | Linien; nur Heteroatome | Nur an O, N, S | Hausaufgaben in organischer Chemie, Reaktionsschemata, Abbildungen in Fachzeitschriften |
| Kekulé-Formel (ausführliche Strukturformel) | Jedes Atomsymbol und jede Bindung | Alle gezeichnet | Grundlagen der Chemie, Bindungen zählen, Aufgaben zur Isomerie |
| Halbstrukturformel | Atomgruppen als Text | In jeder Gruppe geschrieben | Eine Struktur im Fließtext, Laborprotokolle, schnelle Isomerenlisten |
| Kugel-Stab-Modell | Kugeln und Stäbe | Alle als Kugeln gezeichnet | Geometrie und Bindungswinkel, Folien, Poster |
| Lewis-Formel | Atome, Bindungen und freie Elektronenpaare | Alle gezeichnet | Valenzelektronen und Formalladungen kleiner Moleküle und Ionen |
Freie Elektronenpaare und Formalladungen sind das Einzige, was die ersten vier Darstellungen und der Strukturformel-Generator weglassen; das in der letzten Zeile verlinkte Werkzeug für Lewis-Formeln zählt sie für ein kleines Molekül oder Ion per Code.
Was ist eine Skelettformel in der Chemie?
Eine Skelettformel (Strichformel, Gerüstformel oder Zickzackformel) ist die Kurzschrift, mit der die organische Chemie Moleküle darstellt: Bindungen sind Linien, an jeder Ecke und jedem Linienende sitzt ein Kohlenstoffatom, ohne ausgeschrieben zu werden, und die Wasserstoffatome am Kohlenstoff entfallen, weil jedes Kohlenstoffatom vier Bindungen hat. Jedes andere Atom (O, N, S, ein Halogen) wird mit seinem Symbol und seinen eigenen Wasserstoffatomen geschrieben, Ethanol ist also eine Zickzacklinie aus zwei Strichen, die in OH endet. Eine Skelettformel zeigt Kohlenstoffgerüst, Ringe, Doppelbindungen und funktionelle Gruppen auf einen Blick, deshalb zeichnen Lehrbücher, Klausuren und Fachzeitschriften organische Moleküle so.
Die Skelettformel von Prenol lesen (3-Methylbut-2-en-1-ol, C5H10O)
- 1Jede Ecke und jedes freie Linienende ist ein Kohlenstoffatom. Prenol hat fünf: vier entlang der Zickzacklinie, eines an der Verzweigung.
- 2Wasserstoffatome am Kohlenstoff sind mitgedacht: Ein Kohlenstoff mit einer Linie hat drei H, mit zwei Linien zwei H, mit einer Doppel- und einer Einfachlinie ein H.
- 3Heteroatome werden mit ihren Wasserstoffatomen geschrieben, OH, NH2, SH, und die Linie endet kurz vor dem Buchstaben.
- 4Eine Doppelbindung ist eine zweite, kürzere Linie neben der ersten; eine Dreifachbindung hält ihre beiden Nachbarn auf einer Geraden.
- 5Ketten verlaufen im Zickzack mit 120°, Ringe sind regelmäßige Vielecke: Ein Sechseck sind sechs Kohlenstoffatome, ein Fünfeck fünf.
Moleküle für den Strukturformel-Generator
Die Moleküle, nach denen jeden Monat namentlich gesucht wird, was ihre Struktur enthält und ein Prompt für den Strukturformel-Generator, der die zu prüfenden Anzahlen nennt.
Strukturformel von Coffein
C8H10N4O2
Coffein ist 1,3,7-Trimethylxanthin: ein Purin, also ein Sechsring an einen Fünfring kondensiert, mit vier Stickstoffatomen, zwei C=O-Gruppen und Methylgruppen an N1, N3 und N7. Eine Methylgruppe an N9 statt N7 ergibt Isocoffein, eine andere Verbindung, nennen Sie also die Positionen, wenn Sie den Strukturformel-Generator um die nummerierte Fassung bitten.
Strukturformel von Aspirin
C9H8O4
Acetylsalicylsäure ist ein Benzolring mit einer Carbonsäure und einem Essigsäureester an benachbarten Kohlenstoffatomen, ortho, nicht para. Die Hydrolyse des Esters ergibt Salicylsäure und Essigsäure, deshalb werden die beiden Strukturen meist nebeneinander gezeichnet; der Strukturformel-Generator zeichnet die Reaktion in einer Abbildung.
Strukturformel von Dopamin und Adrenalin
C8H11NO2 · C9H13NO3
Dopamin ist ein Catechol, ein Benzolring mit zwei OH an benachbarten Kohlenstoffatomen, mit einer CH2CH2NH2-Kette an Kohlenstoff 4. Noradrenalin trägt zusätzlich ein OH am Kettenkohlenstoff neben dem Ring; Adrenalin (Epinephrin) außerdem eine N-Methylgruppe. In einer Reihe vom Strukturformel-Generator gezeichnet, zeigen die drei die Reihenfolge der Biosynthese.
Strukturformel von Serotonin
C10H12N2O
Serotonin, 5-Hydroxytryptamin, baut auf Indol auf: ein Benzolring, an einen Fünfring mit NH kondensiert. Das OH sitzt an C5, die Aminoethylkette an C3. Melatonin hat dasselbe Gerüst mit OCH3 an C5 und einem acetylierten Amin, sodass der Strukturformel-Generator die beiden als Paar zeigen kann.
Strukturformel von Glucose
C6H12O6
Glucose wird auf drei Arten gezeichnet: die offene Kette als Fischer-Projektion mit der Aldehydgruppe an C1, der Ring als Haworth-Projektion und der Ring in Sesselkonformation. In der β-D-Glucopyranose steht jedes OH am Sessel äquatorial; α und β unterscheiden sich nur an C1. Sagen Sie dem Strukturformel-Generator, welches Anomer Sie wollen.
Strukturformel von Saccharose
C12H22O11
Haushaltszucker besteht aus Glucose und Fructose, verbunden über ein Sauerstoffatom: C1 der α-D-Glucopyranose (ein Sechsring) mit C2 der β-D-Fructofuranose (ein Fünfring). Beide anomeren Kohlenstoffatome sind in dieser Bindung gebunden, deshalb ist Saccharose ein nicht reduzierender Zucker. Bitten Sie den Strukturformel-Generator, diese glycosidische Bindung zu beschriften.
Strukturformeln der Kohlenhydrate
(CH2O)n
Monosaccharide sind Aldosen (Glucose, C=O an C1) oder Ketosen (Fructose, C=O an C2); Fructose schließt sich zu einem fünfgliedrigen Furanosering. Stärkeketten sind α-1,4-verknüpfte Glucose, Cellulose β-1,4. Eine Anfrage an den Strukturformel-Generator kann die Zucker einer Vorlesung in ein Feld bringen.
Strukturformel von Ibuprofen
C13H18O2
Ibuprofen ist 2-(4-Isobutylphenyl)propansäure: ein Benzolring mit para-Substituenten und ein Stereozentrum. Tabletten enthalten das Racemat; das (S)-Enantiomer ist das wirksame, deshalb zeigt eine pharmakologische Abbildung oft beide, und der Strukturformel-Generator setzt den Keil dort, wo Sie ihn angeben.
Strukturformel von Paracetamol
C8H9NO2
Paracetamol (in den USA Acetaminophen) ist ein Benzolring mit OH und einem Acetamid, NHC(=O)CH3, in para-Stellung zueinander: ein Phenol und ein Amid. Der Strukturformel-Generator zeichnet es mit beiden Gruppen beschriftet; seine Summenformel wird im Abschnitt zur Summenformel weiter unten Schritt für Schritt aus der Skelettformel abgezählt.
Strukturformeln von Cholesterin, Testosteron und Östrogen
C27H46O · C19H28O2 · C18H24O2
Alle drei sind Steroide, vier kondensierte Ringe (drei Sechsringe, ein Fünfring), mit A bis D bezeichnet. Cholesterin hat ein 3-OH, eine C5=C6-Doppelbindung und eine Seitenkette aus acht Kohlenstoffatomen; Testosteron ein C3-Keton mit C4=C5 und ein 17-OH; Estradiol, das wichtigste Östrogen, einen aromatischen A-Ring mit phenolischem OH. Geben Sie dem Strukturformel-Generator die Ringbuchstaben, und er zeichnet alle drei auf demselben Grundgerüst.
Strukturformel von Vitamin C
C6H8O6
L-Ascorbinsäure ist ein fünfgliedriger Lactonring mit einem C=O, einer C2=C3-Doppelbindung mit zwei OH (das Endiol, das sie zur Säure und zum Antioxidans macht) und einer CH(OH)CH2OH-Seitenkette. Sie hat zwei Stereozentren, an C4 und C5, die der Strukturformel-Generator auf Wunsch mit Keilen zeichnet.
Strukturformel von Aminosäuren und Proteinen
H2N–CH(R)–COOH
Jede Aminosäure trägt eine Aminogruppe und eine Carboxygruppe am selben Kohlenstoff, dem α-Kohlenstoff, mit einer Seitenkette R; bei pH 7 liegt sie als Zwitterion vor, NH3+ und COO−. Ein Protein ist eine Kette solcher Bausteine, verbunden durch Peptidbindungen, C(=O)–NH, sodass schon ein Dipeptid aus dem Strukturformel-Generator die Wiederholungseinheit zeigt.
Strukturformel von ATP und Nukleinsäuren
C10H16N5O13P3
ATP ist ein Nukleotid: die Base Adenin (ein Purin, zwei kondensierte Ringe), über N9 an C1′ der Ribose gebunden, mit drei Phosphatgruppen an C5′. DNA und RNA sind Ketten aus Nukleotiden, 3′ zu 5′ über Phosphodiesterbindungen verknüpft; RNA behält das 2′-OH, das der DNA fehlt. Der Strukturformel-Generator beschriftet auf Wunsch die α-, β- und γ-Phosphatgruppe.
Strukturformel von Lipiden
Triglycerid
Ein Fett oder Öl ist ein Triglycerid: Glycerin, über drei Estergruppen mit drei Fettsäuren verbunden. Eine gesättigte Kette ist eine gerade Zickzacklinie; jede cis-Doppelbindung erzeugt einen Knick, deshalb sind Öle flüssig. Phospholipide ersetzen eine Fettsäure durch eine Phosphat-Kopfgruppe; nennen Sie Kettenlängen und Positionen der Doppelbindungen, und der Strukturformel-Generator zeichnet jeden Knick.
Skelettformeln von Ethan, Propan, Butan, Ethanol und anderen kleinen Molekülen
Die Moleküle, mit denen jeder Kurs in organischer Chemie beginnt, jedes als Skelettformel mit Halbstruktur- und Summenformel. Zählen Sie Linienenden und Ecken, um die Kohlenstoffatome zu erhalten; der Strukturformel-Generator zeichnet jedes davon in einer anderen Konvention oder neben seinen Isomeren.
Ethan
CH3CH3 · C2H6Eine Linie: Beide Enden sind Kohlenstoffatome.Propan
CH3CH2CH3 · C3H8Zwei Linien im 120°-Winkel, nie eine gerade Linie.Butan
CH3(CH2)2CH3 · C4H10Drei Linien; Isobutan ist das verzweigte Y.Pentan
CH3(CH2)3CH3 · C5H12Vier Linien; C5H12 hat drei Isomere.Hexan
CH3(CH2)4CH3 · C6H14Fünf Linien; zum Ring geschlossen wird daraus Cyclohexan.Ethanol
CH3CH2OH · C2H6ODas OH wird geschrieben, die beiden Kohlenstoffatome nicht.2-Propanol (Isopropanol)
(CH3)2CHOH · C3H8OOH an der mittleren Ecke; am Ende ist es 1-Propanol.Aceton
CH3COCH3 · C3H6OC=O am mittleren Kohlenstoff; am Ende ist es Propanal.Essigsäure
CH3COOH · C2H4O2Eine Ecke trägt sowohl das =O als auch das OH.Ethylacetat (Essigsäureethylester)
CH3COOCH2CH3 · C4H8O2Das Ester-O sitzt mitten in der Zickzacklinie.Cyclohexan
(CH2)6 · C6H12Ein Sechseck: sechs Kohlenstoffatome, zwölf H mitgedacht.Benzol
C6H6 · C6H6Drei alternierende Doppelbindungen oder ein Kreis.Methan (CH4) hat keine eigene Skelettformel: Ein einzelnes Kohlenstoffatom ohne Bindung zu einem anderen Kohlenstoff wird als CH4 geschrieben; bitten Sie den Strukturformel-Generator stattdessen um sein Tetraeder als Kugel-Stab-Modell.
So zeichnen Sie eine Skelettformel
Eine Halbstruktur- oder Kekulé-Formel in eine Skelettformel umzuwandeln braucht vier Schritte, dieselben Regeln, denen der Strukturformel-Generator folgt. Hier am Beispiel Butan-2-ol, CH3CH(OH)CH2CH3.
- 1
Die längste Kohlenstoffkette finden
Lesen Sie die Halbstrukturformel von links nach rechts: vier Kohlenstoffatome, das OH am zweiten.
- 2
Die Kette als Zickzacklinie anlegen
Eine Ecke pro Kohlenstoffatom im 120°-Winkel, Verzweigungen und Substituenten von der Kette weg zeigend.
- 3
C und die H am Kohlenstoff weglassen
Jede Ecke und jedes Linienende bleibt ein Kohlenstoffatom; seine Wasserstoffatome ergeben sich aus der Vier-Bindungen-Regel.
- 4
Heteroatome, Mehrfachbindungen und Keile eintragen
OH, NH2 und Ähnliches behalten ihre Buchstaben; Doppelbindungen erhalten eine zweite Linie; Keile nur, wo die Konfiguration angegeben ist.
Um Ihre eigene Lösung zu prüfen, bitten Sie den Strukturformel-Generator um Skelettformel und Kekulé-Formel nebeneinander.
So ermitteln Sie die Summenformel aus einer Strukturformel
Eine Skelettformel lässt Kohlenstoff und Wasserstoff weg, also muss die Summenformel zurückgezählt werden. Hier am Beispiel Paracetamol.
- 1
Die Kohlenstoffatome zählen
Jede Ecke und jedes unbeschriftete Linienende ist ein Kohlenstoffatom: sechs im Ring, dazu der C=O-Kohlenstoff und das CH3-Ende ergeben 8.
- 2
Jedem Kohlenstoffatom vier Bindungen geben
Ergänzen Sie H, bis jedes Kohlenstoffatom vier Bindungen hat: Die beiden substituierten Ringkohlenstoffe und der C=O-Kohlenstoff erhalten 0, die vier übrigen Ringkohlenstoffe je 1, das CH3-Ende 3. Das sind 7 H am Kohlenstoff.
- 3
Die ausgeschriebenen Wasserstoffatome addieren
Das H am OH und am NH ergeben zusammen 9 H.
- 4
Heteroatome zählen und im Hill-System schreiben
Ein N und zwei O. Kohlenstoff zuerst, Wasserstoff als Zweites, der Rest alphabetisch: C8H9NO2.
C8H9NO2, molare Masse 151.16 g/mol
Mit den Doppelbindungsäquivalenten prüfen
Doppelbindungsäquivalente = (2C + 2 + N − H − X) ÷ 2 = (16 + 2 + 1 − 9) ÷ 2 = 5: ein Ring plus vier Doppelbindungen (drei im Ring, ein C=O). Passt die Zahl nicht zur Zeichnung, fehlt ein Wasserstoffatom oder ist eines zu viel.
Der Strukturformel-Generator druckt die Summenformel nur dann unter eine Struktur, wenn die Anfrage danach fragt.
Funktionelle Gruppen in Skelettformeln
Wie Hydroxy-, Aldehyd-, Keto-, Carboxy-, Ester-, Ether-, Amino- und Alkengruppen als Skelettformel aussehen, jede an einer kurzen Kette. Jeder Button schickt dem Strukturformel-Generator eine beschriftete Fassung.
Alkohol –OH
OH an einem Kohlenstoffatom mit nur Einfachbindungen.Aldehyd –CHO
C=O am Kettenende, ein H an diesem Kohlenstoff.Keton C=O
C=O zwischen zwei Kohlenstoffatomen.Carbonsäure –COOH
=O und OH am selben endständigen Kohlenstoff.Ester –COO–
C=O neben einem O innerhalb der Kette.Ether –O–
O an einer Ecke zwischen zwei Kohlenstoffatomen.Amin –NH2
N mit seinen H am Kettenende ausgeschrieben.Alken C=C
Eine zweite Linie innerhalb der Zickzacklinie.Häufige Fragen zum Strukturformel-Generator
Kann der Strukturformel-Generator eine Struktur aus einem Namen zeichnen?
Ja: Der Strukturformel-Generator nimmt einen Trivialnamen (Coffein, Aspirin), einen IUPAC-Namen (2-Methylpropan-1-ol), eine Summenformel mit Hinweis (C3H6O, das Keton) oder eine einfache Beschreibung an und zeichnet dieses Molekül in der gewählten Konvention. Bekannte Verbindungen funktionieren schon mit dem Namen allein. Bei einem langen IUPAC-Namen, einer ungewöhnlichen Verbindung oder einem SMILES-String ergänzen Sie Ringanzahl, Heteroatome und Doppelbindungen, damit die Zeichnung dagegen geprüft werden kann.
Wie sorgt der Strukturformel-Generator dafür, dass die Zeichnung chemisch stimmt?
Der Strukturformel-Generator schickt Ihre Anfrage mit Zeichenregeln (vier Bindungen an jedem Kohlenstoff, exakte Ringgrößen, Substituenten an den genannten Positionen) und einer Zählkontrolle: Jede Zahl an Ringen, Heteroatomen oder Doppelbindungen, die Sie angeben, muss in der Zeichnung vorkommen. Es ist eine KI-Zeichnung, keine Chemoinformatik-Software, prüfen Sie das Ergebnis also gegen die Summenformel, bevor Sie es abgeben oder veröffentlichen. Stimmt etwas nicht, sagen Sie in einer Folgenachricht, was ("the methyl is on N7, not N9"), und die Struktur wird mit der Korrektur neu gezeichnet.
Ist das ein chemischer Graphgenerator wie Surge oder MOLGEN?
Nein. Chemische Graphgeneratoren wie Surge, MOLGEN und MAYGEN sind Chemoinformatik-Programme, die jedes Isomer einer Summenformel aufzählen, oft Millionen, als Verknüpfungstabellen für die Strukturaufklärung; dieser Strukturformel-Generator zeichnet die Moleküle, die Sie nennen, als Abbildung. Um alle Isomere einer Summenformel aufzulisten, verwenden Sie eines dieser Programme. Um die fünf Isomere von C6H14 für ein Arbeitsblatt zu zeichnen, nennen Sie sie hier.
Welche Darstellung sollte ich für Hausaufgaben in organischer Chemie verwenden?
Verwenden Sie die Skelettformel, sofern die Aufgabe nicht jedes Atom verlangt. Kekulé-Formeln werden verlangt, wenn Bindungen gezählt werden müssen, Halbstrukturformeln, wenn eine Struktur in eine Textzeile passen muss. Aufgaben wie „Geben Sie zu jeder Skelettformel die Halbstrukturformel an“ gehen den umgekehrten Weg. Bitten Sie den Strukturformel-Generator um beide nebeneinander und vergleichen Sie sie mit Ihrer Lösung.
Kann er Stereochemie mit Keilen zeichnen?
Ja: Geben Sie die Konfiguration an, und der Strukturformel-Generator zeichnet an diesem Stereozentrum einen ausgefüllten Keil (zum Betrachter) und einen gestrichelten Keil (vom Betrachter weg), etwa für (S)-Ibuprofen oder das 3β-OH von Cholesterin. Naturstoffe erhalten beim Nennen ihre Standardkonfiguration; ein als Racemat verkaufter Arzneistoff wird ohne Keile gezeichnet, sofern Sie nicht ein Enantiomer verlangen.
Kann er eine 3D-Molekülstruktur erstellen?
Das Kugel-Stab-Modell zeigt die räumliche Form als Bild, mit CPK-Farben und echten Bindungswinkeln (109.5° an einem tetraedrischen Kohlenstoff), aber der Strukturformel-Generator liefert ein Bild, kein drehbares Modell und keine Koordinatendatei. Für eine .mol- oder .pdb-Datei verwenden Sie ein Modellierungsprogramm wie Avogadro oder den 3D-Konformer auf der PubChem-Seite der Verbindung.
Kann ich das Molekül Atom für Atom bearbeiten, wie in einem Moleküleditor?
Nicht durch Klicken auf Atome: Sie beschreiben das Molekül dem Strukturformel-Generator, statt es zu skizzieren. Moleküleditoren wie ChemDraw, MarvinSketch und Ketcher setzen Atome von Hand und exportieren Verknüpfungstabellen. Hier ändern Sie eine Zeichnung, indem Sie in einer Folgenachricht sagen, was sich ändern soll, OH gegen NH2 tauschen, einen Keil ergänzen, den Ester beschriften, und sie wird im selben Stil neu gezeichnet.
Wie zeichne ich eine ionische Verbindung wie Natriumsulfat?
Verlangen Sie die Ionen, keine Skelettformel: Natriumsulfat, Na2SO4, besteht aus zwei Na+-Ionen und einem Sulfation, SO4 2−, einem Schwefelatom mit vier Sauerstoffatomen und der Ladung 2− am Ion. Wasserfreies Natriumsulfat ist dieselbe Verbindung ohne die zehn Wassermoleküle des Decahydrats, Na2SO4·10H2O (Glaubersalz). Schreiben Sie im Strukturformel-Generator "sodium sulfate as two Na+ ions beside a tetrahedral SO4 2− ion, ball-and-stick"; für Elektronenpaare und Formalladungen des Sulfations verwenden Sie den Lewis-Formel-Generator, der sie exakt zählt.
Kann der Strukturformel-Generator Summenformel und Namen mitdrucken?
Ja, wenn Sie es verlangen: Der Strukturformel-Generator druckt Namen, Summenformel oder eine Bezeichnung der funktionellen Gruppe nur, wenn die Anfrage das sagt, und so geschrieben, wie Sie es geschrieben haben. Ohne diese Bitte zeigt die Abbildung nur die Struktur, und genau das braucht ein Reaktionsschema in einer Fachzeitschrift.
Quellen
- Graphical representation standards for chemical structure diagrams (IUPAC Recommendations 2008) — Pure and Applied Chemistry 80(2), 277–410
- Surge: a fast open-source chemical graph generator — Journal of Cheminformatics 14, 24 (2022)
- Caffeine (compound summary) — PubChem, NCBI
- Acetaminophen (compound summary) — PubChem, NCBI
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Nennen Sie es, wählen Sie Skelettformel, Kekulé-Formel, Halbstrukturformel oder Kugel-Stab-Modell und geben Sie Ringe und Heteroatome an, die der Strukturformel-Generator prüfen soll.
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